動植物組織、バクテリア、酵母など堅牢な試料を短時間で破砕。
DNA／RNAなどの抽出・精製に最適なビーズ式の細胞破砕装置MSシリーズ
参考データ
使用例１：酵母（S.pombe）からのDNA抽出 - プロテイネースK処理とビーズ破砕処理（MS-100）の比較 -
操作
- 1OD660＝0.20の培養液から酵母を回収し、バッファーに懸濁した。
- 2次の３通りの処理を２連で行った。
・未処理（ネガティブコントロール）
・プロテイネースK処理
・ビーズ破砕処理（MS-100）
（1mmガラスビーズ1.4g使用 3000rpm 5分間）2mlチューブ使用。 - 3処理後、それぞれに対してフェノール抽出～エタノール沈殿を行い、1%アガロース電気泳動で検出した。
プロテイネースK処理ではほとんど抽出されなかったゲノムDNA、RNAが、MS-100では抽出可能である。
結果
| レーン |
|---|
| 1. マーカー |
| 2. 未処理 |
| 3. 未処理 |
| 4. プロテイネースK処理 |
| 5. プロテイネースK処理 |
| 6. ビーズ破砕処理 |
| 7. ビーズ破砕処理 |
使用例2：イネ葉（生葉）からのRNA抽出 - 市販キットを用いたRNA抽出 -
| ビーズ及び破砕条件 | ||
|---|---|---|
| 1. ステンレスφ4.8×2個 | 3,500rpm | 90sec×2回 |
| 2. ステンレスφ5.5×1個 | 3,500rpm | 90sec×2回 |
| 3. ステンレスφ3.2×10個 | 3,500rpm | 120sec |
| 4. ステンレスφ4.8×2個 | 4,000rpm | 120sec |
| 5. ステンレスφ5.5×1個 | 4,000rpm | 120sec |
| 6. ジルコニアφ5×1個 | 4,300rpm | 100sec |
操作
- 12mlチューブにビーズを入れ、450μlのBufferを加える。
- 2イネ葉（80-90mg）を測り、上記１のチューブに入れる。
- 3MS-100にセットして破砕処理。
- 4キットの手順書に従い、抽出精製を行なう。
- 5回収されたRNA溶液についてA260測定後、各サンプルのRNA5μg相当を1.2%変性アガロースにアプライし電気泳動で確認した。
RNAの低分子化が少なく、質の良いRNAが回収可能である。
結果
| 条件 | RNA収量 | A260／280 |
|---|---|---|
| 1 | 69 μg | 1.80 |
| 2 | 47 μg | 1.77 |
| 3 | 59 μg | 1.82 |
| 4 | 73 μg | 1.80 |
| 5 | 46 μg | 1.81 |
| 6 | 45 μg | 1.78 |
その他の参考データ
カタログPDFをご覧ください。
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