困りごと解決カンパニー

弊社にてデモ機を用意しております。サンプルを送付いただきお客様立会いのもと、またはお預りして実機にて検証を行い、結果をご確認いただけます。

【主なデモ機】
・高速冷却遠心機...大容量ローターや連続ローターによる抽出サンプルの確認
・レトルト殺菌試験機...サンプルの状態や品質などを確認（窒素ガス充填食品対応可能）
・洗浄器（器具用）...汚れ落ちや操作性の確認

その他、超音波発生機・ビーズ式細胞破砕装置なども用意しておりますので、お気軽にお問い合わせください。

実施場所：赤塚事業所（東京都板橋区：写真）／大阪支店

こちらよりご覧くださいませ。

「フロン類の使用の合理化及び管理の適正化に関する法律」が2020年4月に改正・施行されました。対象となる「第一種特定製品」の所有者は、機器の点検など管理が義務付けられています。
当社の冷却機能付き製品は「第一種特定製品」に該当しており、搭載している圧縮機（冷凍機）出力は7.5kW未満のため、3か月に1回以上の簡易点検を実施し記録を保存する必要があります。さらに機器廃棄後も点検記録を3年間保存する必要があります。
当社の冷却機能付き製品の「圧縮機（冷凍機）出力」及び「冷媒（フロン）種類・充填量」は下表をご参照ください。

※記載されていない製品につきましては、お問い合わせください。

遠心機や小型圧力容器に該当するオートクレーブは、厚生労働省の法令や規則により年1回の定期自主検査を実施することと、その記録を3年間保存することが定められています。
下記、遠心機・オートクレーブ用の検査票書式（※）をプリントアウトしていだき、定期自主検査にご活用ください。

○遠心機自主検査票

○オートクレーブ自主検査票
・FLS-1000専用自主検査票
・LSX/SXシリーズ/BSX-500専用自主検査票
・LBS/ESシリーズ専用自主検査票

※弊社製品を対象とした書式となります。

忘れがちな定期自主検査の時期をメールでお知らせする「点検時期お知らせサービス」をご利用ください。

点検時期お知らせサービスはこちら

 

メディカル用オートクレーブ

メディカル用と表記しているオートクレーブは「管理医療機器（クラスⅡ）」に該当し、さらに「特定保守管理医療機器」にあたります。
販売するには、医薬品医療機器等法(※)に基づく｢高度管理医療機器販売業｣の許可が必要となり、機器は｢特定保守管理医療機器｣として取扱う必要があります。
医療現場にて使用するオートクレーブは、「特定保守管理医療機器」に該当する機種に限られます。また、医療現場以外の一般ラボで使用することも可能ですが、販売と機器の管理は「特定保守管理医療機器」として取扱うことが求められます。

ラボ用オートクレーブ

ラボ用と表記しているオートクレーブは、理化学機器として一般の実験室でお使いください。医療機器ではないので、医療現場で使用することはできません。販売にあたって医薬品医療機器等法(※)に基づく｢高度管理医療機器販売業｣の許可は必要ありません。

※ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律